Trainee Qualified Person (m/w/d)

Jena, Deutschland • Vollzeit • Befristung auf 2 Jahre mit optionaler Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis

Kennziffer EVER 11/22

EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.
 

Das erwartet Sie

Sie durchlaufen ein individuell gestaltetes Traineeprogramm, in dem Sie die Möglichkeit erhalten die verschiedenen Fachbereiche der Qualitätskontrolle und – sicherung sowie der Herstellung kennen zu lernen. Hier haben Sie Gelegenheit Ihre Kenntnisse, Erfahrungen und persönliche Fähigkeiten einzubringen und zu erweitern. In einem technisch und GMP-seitig anspruchsvollen und professionellen Arbeitsumfeld erhalten Sie einen intensiven Einblick in unsere Unternehmensaktivitäten. Ziel ist hierbei Ihr Fachwissen zu vertiefen und unsere Strukturen und Prozesse aus verschiedenen Perspektiven kennen zu lernen.
Im einzelnen übernehmen Sie folgende Aufgaben: 

  • Zuarbeit und Mitarbeit bei Qualitätskontrollaufgaben, insbesondere Erarbeitung/ Überarbeitung und Umsetzung von Prüfvorschriften und – Methoden zur Qualitätsprüfung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Arzneimittelfertigwaren
  • Mitarbeit im Qualitätskontrolllabor sowie bei der Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien, Qualifizierungen und Methodenvalidierungen im Laborbereich inkl. der Berichtserstellung
  • Review von Prüfdokumenten und Analysenberichten und Chargendokumentationen
  • Bearbeitung von OOS-/ und Abweichungsuntersuchungen
  • Teilnahme an internen und externen Audits

Das bringen Sie mit

  • Abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation zur/m Apotheker/in
  • Sehr gute Kenntnisse moderner instrumenteller Analytik insbesondere der HPLC
  • Promotion bzw. erste Praxiserfahrungen sind wünschenswert
  • Kenntnis der GMP-Regelwerke
  • Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fähigkeit zur interdisziplinären Teamarbeit zur Lösung komplexer Fragestellungen

Das bieten wir

  • Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
  • Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
  • Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
  • Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

Benefits

flexible Arbeitszeitmodelle

Flexible Arbeitszeitmodelle

Gesundheitsprogramm

Gesundheits-
programme

verantwortungsvolle Position

Verantwortungsvolle Position

positives Arbeitsumfeld

Positives
Arbeitsumfeld

Jobticket

Jobticket

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Ihre Ansprechpartnerin

Diana PreußerHuman Resources +49 3641 64 6100